Recomendada para personas con disminución visual.
Bienvenida
Este blog empieza como un nuevo proyecto e ilusión de tres compañeras y amigas logopedas, para poder compartir, ideas, materiales... con toda aquella persona, profesional, familiares... interesada en el campo de la logopedia en educación especial. Por diversas circunstancias han tenido que abandonar el proyecto Rosa y Berta. Me he quedado yo sola para llevar a cabo esta idea que me entusiasma. Espero estar a la altura y que os guste y os sea de gran ayuda. El correo por si queréis dar sugerencias, opiniones, ideas... Ana.
Contacto: logorosayana@gmail.com
Contacto: logorosayana@gmail.com
miércoles, 30 de julio de 2014
FingerReader, una Alianza con la Lectoescritura
http://coachingyciberoptimismo.blogspot.com.es/2014/07/fingerreader-una-alianza-con-la.html
lunes, 28 de julio de 2014
miércoles, 23 de julio de 2014
lunes, 21 de julio de 2014
Hiyah.net para trabajar la comunicación
Power point que elaboro una madre para sus hijos pequeños y que ha querido compartirlos con todo el mundo. Si los quereis descargar hay que ir al apartado de Dowland o descargas.
jueves, 17 de julio de 2014
miércoles, 16 de julio de 2014
Errores de padres porque sus hijos lean-Articulo de ABC
¿Por qué a muchos niños no les gusta leer? Quizá toda la culpa no la tengan la televisión y las consolas.
Ayuda para Rafa
Rafael es un niño de nueve años diagnosticado de autismo y con una
alteración cromosómica XYY.Lleva desde aproximadamente dos años entrando y
saliendo de maternidad en el HUCA de Oviedo, se supone que para ajuste de
medicación y contención de su agresividad, autolesiones y contra los demás.
Le ingresan en Maternidad porque en Psiquiatría por protocolo de
edad no se puede hasta que no tenga 12 años. Esta al fondo del pasillo, lo más
lejos del control de enfermería, sin timbre y sin tener la habitación
acondicionada para él. Siempre estan con él, su padre o su madre, y en ciertas
crisis agresivas que le dan no sólo no pueden con él sino que nadie les ayuda
hasta que pasa un buen rato.
En algunas ocasiones, Rafael se hace daño. Cuando acuden le pinchan
Halooeridol y ya está. Llevan así desde el 22/04/2014, le subieron un poco la
medicación, pero sin notar ninguna mejoría.
No les dan ninguna solución al respecto, los padres Rafael y Rosa,
saben el gran problema que presenta el niño, son conscientes de que es grave y
crónico, que no hay ningún fármaco mágico, pero sólo piden que se molesten un
poquito, si en el HUCA no pueden tratar al niño que busquen donde sí se pueda,
que España es muy grande y el mundo más.
Los padres, solo piden que ya que se tiene que medicar busquen
donde sea un tratamiento para Rafael. No puede ser el único niño así en el
mundo.
Por eso mismo solo les queda gritarlo al mundo ante la pasividad de
algunos profesionales.
A traves de esta petición se pueda lograr ayuda para una SEGUNDA
OPINION MEDICA, Y TAL VEZ LAS PRUEBAS GENÉTICAS , Q NO LE FUERON REALIZADAS AUN
POR SU ELEVADO COSTE.
Gracias de antemano, y por favor compartid!!!
martes, 15 de julio de 2014
540 Aplicaciones educativas gratuitas para tablets y Movil 2014
Os dejamos este enlace que nos ha mostrado una compañera.
lunes, 14 de julio de 2014
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